Процедура: 0164200001923003950

Обращаем Ваше внимание, что требование о наличии "Пластиковый зажим на отводе с гидрофобным фильтром для датчика давления крови на выходе в диализатор" является не только избыточным и соответствует описанию только одного производителя, но и может нанести вред пациенту при использовании. Он не нужен с точки зрения методологии проведения процедуры. Аппарат искусственной почки (АИП) защищен от попадания крови в него, т.к. нет кровотока по данной магистрали, длинной магистрали и гидрофобной мембраной. Более того, некоторые модели помимо контроля давления имеют дополнительную степень защиты в виде мониторинга пульсации этого давления (незначительные колебания во время процедуры — это норма и они говорят о том, что датчик давления работает исправно). Подобные АИП при закрытии зажима к датчику давления выдают тревогу, предполагая отсутствие контроля за давлением. Только для этих целей может служить данный зажим («для возможности пережатия отвода с гидрофобным фильтром на артериальной части магистрали») о чем и пишет заказчик в обосновании). Однако преднамеренное или случайное выключение одной из контрольных систем, даже если АИП заказчика не обладает функцией динамического контроля за давлением и оно (выключение) возможно без тревоги АИП, может привести к негативным последствиям: а именно бесконтрольному росту или падению давления в закрытом экстракорпоральном контуре, что может привести к его разрыву (потеря крови) или неверной ультрафильтрации (удаление жидкости) и другим крайне серьезным смертельно опасным для пациента последствиям. Большинство производителей магистралей для АИП не включают в схему своих магистралей подобный зажим, чтобы пользователь не имел даже случайную возможность его закрыть. Поскольку никакой пользы он не приносит, а гипотетический риск значителен. На основании вышеизложенного, просим внести изменения в техническое описание объекта закупки, удалив данное требование как не обоснованно включенное и ограничивающее конкуренцию.